Publication MITOMICS : La « médecine mitochondriale » à l’aune du quatrième plan national maladies rares (PNMR4) - L’exemple du projet MITOMICS

Clémence Guillermain, de l’équipe en Sciences Humaines et Sociales du projet MITOMICS, dirigée par le Pr Stéphane Tirard à l’Université de Nantes, retrace l’émergence de la « médecine mitochondriale » à l’aune des objectifs du PNMR4, et analyse comment le projet MITOMICS participe à la consolidation de cette nouvelle médecine dans un article publié dans médecine/sciences en février 2025.

Résumé

Le projet MITOMICS vise à développer une base de données cliniques et « multi-omiques » provenant de patients atteints de maladies mitochondriales, à l’échelle nationale, afin de mieux comprendre les mécanismes moléculaires responsables de ces maladies, et de proposer, à terme, une meilleure prise en charge. Il participe ainsi à la consolidation d’une « médecine mitochondriale » française qui, à la veille du lancement du quatrième Plan National Maladies Rares (PNMR4), est emblématique de l’étude et de la prise en charge de ces maladies, et mérite donc d’être examinée. L’article retrace l’histoire de l’émergence de cette médecine. Il en expose les principales caractéristiques (génocentrisme, techno-dépendance) ainsi que les limites, dans la perspective d’une « médecine mitochondriale » personnalisée.

 

Clémence Guillermain, Stéphane Tirard, Sylvie Bannwarth and Vincent Procaccio

Med Sci (Paris), 41 2 (2025) 173-179

Pour aller plus loin

L'article est disponible en open access sur le site de médecine/sciences (https://doi.org/10.1051/medsci/2025016)