Maladies rares | France Cohortes

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Avis favorable du comité d'éthique pour TransEAsome

Le projet TransEAsome vient d'obtenir l'avis favorable du comité d'éthique, les inclusions vont pouvoir commencer !

Une base de données de CNV pour réduire l’errance diagnostic, identifier de nouveaux de gènes et accroître nos connaissances sur le génome humain

L’Intelligence artificielle au service des sets de données minimales pour les maladies rares

Base de données de phénotypage profond par intelligence artificielle dans les des anomalies craniofaciales au cours du développement

Étude de cohorte franco-germanique sur les facteurs associés à la perte du poids dans la sclérose latérale amyotrophique

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TransEAsome vient d’organiser sa réunion de lancement avec l’Agence Nationale de la Recherche. Début des inclusions prévues en mai 2023 !

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La collecte des données réalisée dans le cadre du projet RaReTiA, à destination de l'entrepôt de données de santé FREDD, a débuté.

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C’est parti pour le projet TransEAsome !

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Base de données sur les maladies MITOchondriales, une approche multi-OMICS intégrative