29/08/2023 Cohortes Actualité Maladies rares Avis favorable du comité d'éthique pour TransEAsome Le projet TransEAsome vient d'obtenir l'avis favorable du comité d'éthique, les inclusions vont pouvoir commencer !
BANCCO+ Une base de données de CNV pour réduire l’errance diagnostic, identifier de nouveaux de gènes et accroître nos connaissances sur le génome humain Génétique / héréditéMaladies raresFamilles
CDE.ai L’Intelligence artificielle au service des sets de données minimales pour les maladies rares Maladies raresFamilles
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FG-CoALS Étude de cohorte franco-germanique sur les facteurs associés à la perte du poids dans la sclérose latérale amyotrophique Maladies raresAdultes
08/12/2022 Cohortes Actualité Maladies rares Kick off meeting avec l'ANR TransEAsome vient d’organiser sa réunion de lancement avec l’Agence Nationale de la Recherche. Début des inclusions prévues en mai 2023 !
02/05/2022 Cohortes Actualité Maladies rares Lancement de l'étude TransEAsome C’est parti pour le projet TransEAsome !
14/11/2023 Cohortes Actualité Maladies rares Le premier patient de l’étude TransEAsome a été inclus au CHU de Lille Le premier patient de l’étude TransEAsome a été inclus au CHU de Lille
MITOMICS Base de données sur les maladies MITOchondriales, une approche multi-OMICS intégrative Génétique / héréditéMaladies rares
PAMPERO Vers une médecine personnalisée dans une maladie vasculaire génétique rare : la maladie de Rendu-Osler Génétique / héréditéMaladies raresFamilles