Maladies rares | France Cohortes

29/08/2023

Cohortes

Actualité

Maladies rares

Avis favorable du comité d'éthique pour TransEAsome

Le projet TransEAsome vient d'obtenir l'avis favorable du comité d'éthique, les inclusions vont pouvoir commencer !

BANCCO+

Une base de données de CNV pour réduire l’errance diagnostic, identifier de nouveaux de gènes et accroître nos connaissances sur le génome humain

Génétique / hérédité
Maladies rares
Familles

CDE.ai

L’Intelligence artificielle au service des sets de données minimales pour les maladies rares

Maladies rares
Familles

27/02/2026

Cohortes

Actualité

Enfants
Maladies rares

Découvrez l'étude TransEAsome en ce jour mondial des maladies rares

Les patients, parents, et professionnels de santé ont élaboré ensemble une vidéo de présentation de l'étude TransEAsome.

FACE.S-4-KIDS

Base de données de phénotypage profond par intelligence artificielle dans les des anomalies craniofaciales au cours du développement

Maladies rares
Génétique / hérédité
Familles

FG-CoALS

Étude de cohorte franco-germanique sur les facteurs associés à la perte du poids dans la sclérose latérale amyotrophique

Maladies rares
Adultes

08/12/2022

Cohortes

Actualité

Maladies rares

Kick off meeting avec l'ANR

TransEAsome vient d’organiser sa réunion de lancement avec l’Agence Nationale de la Recherche. Début des inclusions prévues en mai 2023 !

27/03/2025

Cohortes

Actualité

Génétique / hérédité
Maladies rares

La collecte des données du projet RaReTiA a débuté : près de 400 patients inclus !

La collecte des données réalisée dans le cadre du projet RaReTiA, à destination de l'entrepôt de données de santé FREDD, a débuté.

02/05/2022

Cohortes

Actualité

Maladies rares

Lancement de l'étude TransEAsome

C’est parti pour le projet TransEAsome !

05/01/2026

Cohortes

Actualité

Enfants
Maladies rares

Le podcast Les Volontaires parle de TransEAsome !

L'équipe du podcast "Les volontaires" est venue assister à une visite d'inclusion dans le protocole TransEAsome, et en a profiter pour discuter avec Domitille, la participante, sa maman, ainsi qu'avec...