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Fil d'Ariane

  1. Accueil
  2. Cohortes
  3. Annuaire des cohortes

ANRS CO22 HEPATHER

Options thérapeutiques au cours des hépatites B et C : une cohorte nationale française

  • Maladies infectieuses
  • Adultes

BANCCO+

Une base de données de CNV pour réduire l’errance diagnostic, identifier de nouveaux de gènes et accroître nos connaissances sur le génome humain

  • Génétique / hérédité
  • Maladies rares
  • Familles

CANTO

Cohorte de femmes atteintes d’un cancer du sein localisé

  • Cancers
  • Adultes

CDE.ai

L’Intelligence artificielle au service des sets de données minimales pour les maladies rares

  • Maladies rares
  • Familles

CKD-REIN

Cohorte de patients avec une maladie rénale chronique

  • Maladies chroniques
  • Adultes

COBLANCE

Cohorte pour la recherche sur le cancer de la vessie

  • Cancers
  • Adultes

CONSTANCES

Cohorte des consultants des centres d'examens de santé

  • Santé publique
  • Adultes

E3N-Générations

La plus grande étude familiale française sur la santé

  • Santé publique
  • Familles

ELFE

Étude Longitudinale Française depuis l’Enfance

  • Santé publique
  • Sciences sociales
  • Environnement
  • Enfants

EPIPAGE 2

Etude épidémiologique sur les petits âges gestationnels

  • Santé publique
  • Enfants

FACE.S-4-KIDS

Base de données de phénotypage profond par intelligence artificielle dans les des anomalies craniofaciales au cours du développement

  • Maladies rares
  • Génétique / hérédité
  • Familles

FG-CoALS

Étude de cohorte franco-germanique sur les facteurs associés à la perte du poids dans la sclérose latérale amyotrophique

  • Maladies rares
  • Adultes

HOPE-EPI / CCOP

Recherche épidémiologique en hémato-oncologie pédiatique

  • Cancers
  • Enfants

MARIANNE

Cohorte nationale dédiée à la recherche sur les déterminants biologiques et environnementaux de l’autisme et des troubles neuro-développementaux

  • Santé publique
  • Environnement
  • Enfants

MITOMICS

Base de données sur les maladies MITOchondriales, une approche multi-OMICS intégrative

  • Génétique / hérédité
  • Maladies rares

PAMPERO

Vers une médecine personnalisée dans une maladie vasculaire génétique rare : la maladie de Rendu-Osler

  • Génétique / hérédité
  • Maladies rares
  • Familles

PROGRESS FSHD

Évaluation à distance et intelligence artificielle pour valider de nouvelles mesures, des biomarqueurs et des nouvelles cibles thérapeutiques pour la dystrophie musculaire facio-scapulohumérale

  • Maladies rares
  • Bases de données

PSY-COH

Cohorte française de patients souffrant de troubles bipolaires ou de schizophrénie

  • Santé mentale

RaDiCo

Programme de cohortes de maladies rares

  • Familles
  • Génétique / hérédité
  • Maladies rares

RaDiCo - ECYSCO

Cohorte européenne de cystinose : nouveaux biomarqueurs et nouvelles approches thérapeutiques

  • Génétique / hérédité
  • Maladies rares
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