A la une | France Cohortes

15/07/2025

Cohortes

Actualité

Workshop - Advances in translational research in Esophageal Atresia

L'équipe TransEAsome organise un workshop sur les avancées de la recherche translationnelle dans l'atrésie de l'oesophage le 7 octobre 2025.

10/07/2025

Cohortes

Blog

Bases de données
Maladies rares
Sciences sociales

Publication MITOMICS : La « médecine mitochondriale » à l’aune du quatrième plan national maladies rares (PNMR4) - L’exemple du projet MITOMICS

Clémence  Guillermain, de l’équipe en Sciences  Humaines  et  Sociales du projet MITOMICS, dirigée par le Pr Stéphane Tirard à l’Université de Nantes, retrace l’émergence de la « médecine...

13/06/2025

Actualité

France Cohortes permet le chaînage des données de cohortes aux données du système national des données de santé (SNDS)

L’homologation SNDS obtenue par l'infrastructure nationale marque une avancée technique et organisationnelle majeure.

05/06/2025

Cohortes

Actualité

La phase pilote de la cohorte MARIANNE est validée

La cohorte va pourvoir étendre son étude à l'échelle nationale.

31/03/2025

Actualité

Cycle de vie des données épidémiologiques : documenter pour mieux découvrir, comprendre et réutiliser

Nous partageons un poster présenté aux journées #EMOIS2025 qui dévoile le processus de mise en place du standard commun de métadonnées DDI-L (Data Documentation Initiative - LifeCycle) adapté aux...

27/03/2025

Cohortes

Actualité

Génétique / hérédité
Maladies rares

La collecte des données du projet RaReTiA a débuté : près de 400 patients inclus !

La collecte des données réalisée dans le cadre du projet RaReTiA, à destination de l'entrepôt de données de santé FREDD, a débuté.

13/01/2025

Cohortes

Actualité

Maladies rares

Publication du protocole du projet TransEAsome par BMJ Open

La méthodologie du protocole TransEAsome est disponible sur l'archive ouverte de l'Université de Lille.

10/12/2024

Cohortes

Actualité

« L’obtention de l’autorisation de la commission nationale informatique et liberté (CNIL) marque le franchissement d’une étape majeure pour le projet RaReTiA »

Interview croisée entre Camille Beluffi-Marin, cheffe de projet RaReTiA et Julie Hubert, Cheffe de projet AMI Maladies Rares chez France Cohortes, sur l’obtention de l'accord CNIL pour le projet...

25/11/2024

Actualité

Mise en œuvre d’un nouvel outil de collecte de données pour les cohortes cliniques

France Cohortes a sélectionné, en collaboration avec les cohortes et l’Inserm, un nouvel outil de collecte répondant à des exigences réglementaires et fonctionnelles strictes.

08/11/2024

Actualité

Une collaboration dynamique renforcée grâce aux Journées Intercohortes des 7 et 8 octobre derniers

Les 7 et 8 octobre derniers, de premières Journées Intercohortes organisées par France Cohortes ont rassemblé une soixantaine de participants à Montpellier. Pendant ces deux jours, chercheurs, experts...