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BANCCO+

Une base de données de CNV pour réduire l’errance diagnostic, identifier de nouveaux de gènes et accroître nos connaissances sur le génome humain

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FACE.S-4-KIDS

Base de données de phénotypage profond par intelligence artificielle dans les des anomalies craniofaciales au cours du développement

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27/03/2025

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La collecte des données du projet RaReTiA a débuté : près de 400 patients inclus !

La collecte des données réalisée dans le cadre du projet RaReTiA, à destination de l'entrepôt de données de santé FREDD, a débuté.

MITOMICS

Base de données sur les maladies MITOchondriales, une approche multi-OMICS intégrative

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Vers une médecine personnalisée dans une maladie vasculaire génétique rare : la maladie de Rendu-Osler

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Programme de cohortes de maladies rares

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RaDiCo - ECYSCO

Cohorte européenne de cystinose : nouveaux biomarqueurs et nouvelles approches thérapeutiques

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RASores

Approches précliniques du traitement des patients atteints de RASopathie par une approche multiomique de leur physiopathologie à partir d'une cohorte de patients décrite et annotée de manière approfondie dans un registre européen dédié

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