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BANCCO+

Une base de données de CNV pour réduire l’errance diagnostic, identifier de nouveaux de gènes et accroître nos connaissances sur le génome humain

Génétique / hérédité
Maladies rares
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FACE.S-4-KIDS

Base de données de phénotypage profond par intelligence artificielle dans les des anomalies craniofaciales au cours du développement

Maladies rares
Génétique / hérédité
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MITOMICS

Base de données sur les maladies MITOchondriales, une approche multi-OMICS intégrative

Génétique / hérédité
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PAMPERO

Vers une médecine personnalisée dans une maladie vasculaire génétique rare : la maladie de Rendu-Osler

Génétique / hérédité
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RaDiCo

Programme de cohortes de maladies rares

Familles
Génétique / hérédité
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RaDiCo - ECYSCO

Cohorte européenne de cystinose : nouveaux biomarqueurs et nouvelles approches thérapeutiques

Génétique / hérédité
Maladies rares
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RASores

Approches précliniques du traitement des patients atteints de RASopathie par une approche multiomique de leur physiopathologie à partir d'une cohorte de patients décrite et annotée de manière approfondie dans un registre européen dédié